肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）
A. 铜／锌超氧化物歧化酶基因突变
B. 脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
C. 谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡
D. 神经营养因子缺乏
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肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）
A.铜／锌超氧化物歧化酶基因突变 B.脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高 C.谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡 D.神经营养因子缺乏
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肌萎缩侧索硬化的表现包括
A.受累肢体肌肉萎缩 B.两侧手足下垂与肌肉萎缩 C.四肢对称近端肌萎缩 D.双前臂广泛萎缩，伴肌束颤动 E.颈部肌肉萎缩
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肌萎缩侧索硬化（）
A.咽反射亢进 B.咽反射消失 C.舌肌萎缩 D.双上肢肌肉萎缩及巴宾斯基征阳性 E.全身肌肉萎缩及肌束震颤
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肌萎缩侧索硬化（）。
A.累及脊髓前角细胞 B.累及脊髓前根 C.累及脊髓后索 D.累及脊髓前索 E.累及脊髓后根
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肌萎缩侧索硬化
A.双侧下肢诸肌 B.眼外肌 C.双侧上肢诸肌 D.肋间肌、膈肌 E.四肢远端肌肉
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肌萎缩侧索硬化
A.累及脊髓灰质前连合 B.累及脊髄前角细胞 C.累及脊髄后根 D.累及脊髄后索 E.累及脊髄前索
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肌萎缩侧索硬化
A.累及脊髓灰质前连合 B.累及脊髓前角细胞 C.累及脊髓后根 D.累及脊髓后索 E.累及脊髓前索
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肌萎缩侧索硬化（）
A.散发型、家族型、西太平洋型 B.肌萎缩型、侧索硬化型、散发型 C.侧索硬化型、散发型、西太平洋型 D.脊肌萎缩型、家族型、散发型 E.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
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肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
A.脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生 B.脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变 C.肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维 D.电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等
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肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
A.脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生 B.脑干疑核 C.肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维 D.电镜下可见肌纤维萎缩
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