单选题

关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是()

A. 严重ADR报告—收到报告之日起3个工作日内
B. 其他报告—收到报告之日起15个工作日内
C. 严重ADR报告—收到报告之日起5个工作日内
D. 死亡报告—收到报告之日起15个工作日内完成调查报告

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单选题
关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是()
A.严重ADR报告—收到报告之日起3个工作日内 B.其他报告—收到报告之日起15个工作日内 C.严重ADR报告—收到报告之日起5个工作日内 D.死亡报告—收到报告之日起15个工作日内完成调查报告
答案
多选题
设区的市级、县级药品不良反应监测机构履行哪些职责()
A.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集核实评价反馈和上报 B.开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价 C.协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D.承担药品不良反应报告和监测的宣传培训等工作
答案
单选题
医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识,执行药品不良反应/事件观察制度()
A.正确 B.错误
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,设区的市级、县级药品不良反应监测机构,严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成( )
A.3个工作日 B.5个工作曰 C.7个工作日 D.10个工作日 E.15个工作日
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有() 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,设区的市级、县级药品不良反应监测机构,其他报告的审核和评价应当在几个工作日内完成( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行____。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行(  ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的()
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