口服液体制剂、乳剂、含醇制剂及含芳香挥发性成分制剂等，常采用()包装。
A. 琥珀色玻璃瓶
B. 蓝色玻璃瓶
C. 白色玻璃瓶
D. 白色塑料容器
E. 蓝色塑料容器
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口服液体制剂、乳剂、含醇制剂及含芳香挥发性成分制剂等，常采用()包装。
A.琥珀色玻璃瓶 B.蓝色玻璃瓶 C.白色玻璃瓶 D.白色塑料容器 E.蓝色塑料容器
答案
含挥发性成分的中药制剂的水分测定法有（）
A.减压干燥法 B.气相色谱法 C.甲苯法。 D.烘干法 E.红外干燥法
答案
根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括（）
A.所需经营资质由药品零售连锁企业申请 B.设区的市级药品监督管理部门批准所需经营资质 C.必须凭医疗机构使用淡红色精神药品专用处方开具的处方销售 D.单方处方量不得超过7日常用量
答案
露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂，适用于芳香药物的制剂，供外用。
A.对 B.错
答案
露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂，适用于芳香药物的制剂，供外用。
答案
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过800mg，口服液体制剂不得超过720mg。
答案
根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市 B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市 C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用 D.含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行
答案
根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市 B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市 C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用 D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理参照通知要求执行
答案
根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（ ）。
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市 B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市 C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用 D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行
答案
最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为
A.100级 B.1000级 C.1万级 D.10万级 E.30万级
答案
热门试题
口服液体制剂中常用的潜溶剂是
下列属于口服液体制剂半极性溶剂的是（）
含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂
含芳香挥发性成分的药物干燥温度不宜超过（）
含芳香挥发性成分的药物干燥温度不宜超过
含芳香挥发性成分的药物干燥温度不宜超过
含芳香挥发性成分的药材的干燥温度不宜超过（）
上述信息中的药店在零售含可待因复方口服液体制剂时，需要符合的要求不包括（）
上述信息中的药店在零售含可待因复方口服液体制剂时，需要符合的要求不包括
含芳香挥发性的成分的饮片干燥温度应不超过（）
含难溶性固体的液体制剂是（ ）。
人工干燥时，含芳香挥发性成分的药材，干燥温度不超过
含芳香挥发性成分的药材，人工干燥的最高温度是
含芳香挥发性成分的药材，其人工干燥温度最高不超过（）
含芳香挥发性成分的药材干燥温度一般宜不超过（）
含芳香挥发性成分的药材干燥温度一般以不超过（）
目前我国已经将含有可待因复方口服液体制剂列入了管理
口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是（）
气味芳香，含挥发性成份的饮片是（）。
含豆豉、神曲等发酵成分的口服制剂,每lg中含需氧菌总数不得超过
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