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A级和B级洁净区相对湿度标准为（）
A.相对湿度45-60％ B.相对湿度45-65％
答案
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
A.45%～60% B.40%～70% C.45%～65% D.45%～75%
答案
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）
A.45%～60% B.40%～70% C.45%～65% D.45%～75% E.35%～60%
答案
洁净区的温度和相对湿度一般为（）
A.10～30℃，20～45％ B.20～26℃，40～60％ C.15～25℃，30～68％ D.16～25℃，40～70％ E.18～24℃，45～65％
答案
洁净区的温度和相对湿度一般为
A.10～30℃，20～45％ B.15～25℃，30～68％ C.18～24℃，45～65％ D.16～25℃，40～70％ E.20～26℃，40～60％
答案
生产空胶囊的环境洁净度应达_______级，温度_______，相对湿度_______
答案
纯生线装酒机洁净区相对湿度应为（）%。
A.30-50 B.30-70 C.40-70 D.30-60
答案
洁净区调节相对湿度的设施与方法有（）
A.冷却盘管 B.去湿机 C.加湿器 D.后冷却器 E.舒适性空调
答案
B.级洁净区的温湿度范围是（）
A.温度:18~25℃;湿度45%~65% B.温度:18~26℃;湿度45%~65% C.温度:18~25℃;湿度35%~65% D.温度:18~26℃;湿度35%~65%
答案
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答案
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生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％（）
洁净室的温度和相对湿度为多少？
药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
C级和D级洁净区温湿度要求一般为（）
C级和D级洁净区温度标准为（）
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
洁净手术间的相对湿度是
GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃
排水立管不应穿过A级和B级医药洁净区（）
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洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）
C级洁净区的温湿度应控制在（）。
C级洁净区的温湿度应控制在（）
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请简述A/B级洁净区着装要求？
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
在我国季风气候区，___季相对湿度较大，___季相对湿度较小
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
相对湿度的标准是（）
标准电能表室内检定相对湿度对常用0.02级有功电能表的要求是（）
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