临床试验中，避免主观偏倚最有效的方法是（）

开展药物临床试验研究，最担心的偏倚是（　　）。 开展药物的临床试验研究，最担心的偏倚是（） 为了避免各种偏倚影响临床试验结果 ，设立哪一种对照效果最佳（    ） 开展药物的临床试验研究，最容易出现的偏倚是（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） ISR的REDUCE III 临床试验中，临床试验终点是（） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 在临床试验中，能有效控制混杂因素干扰试验结果的措施是（）。 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（） 临床试验中的试验用药品是（） 临床试验最常用、最根本的方法是（） 临床试验最常用、最根本的方法是 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验必须获得临床试验机构伦理委员会的同意（） 临床试验和临床研究的正确方法是：（） 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。