单选题

药材包装前,质量检验部门对每批药材进行检验的依据是(  )。

A. 药典
B. 国家药品标准
C. 省级规范
D. 按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验

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单选题
药材包装前,质量检验部门对每批药材进行检验的依据是(  )。
A.药典 B.国家药品标准 C.省级规范 D.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验
答案
单选题
质量检验部门对每批药材进行检验的依据是()
A.药典 B.国家药品标准 C.省级规范 D.企业内部标准 E.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验
答案
单选题
质量检验部门对每批药材进行检验的依据是
A.药典 B.国家药品标准 C.省级规范 D.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验
答案
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答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况()
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
单选题
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A.自然光 B.白炽灯 C.黄色单色光源
答案
多选题
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()。
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答案
多选题
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()
A.中文名称、批件编号 B.产地、唛头号 C.申请企业名称 D.出口商名称
答案
多选题
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A.设计部门提供的文件 B.工艺部门提供的文件 C.销售部门提供的文件 D.质量检验机构设置的文件
答案
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进行质量检验工作的依据是() 质量检验用技术文件是进行质量检验工作的依据。下列说法正确的有() 在焊接质量检验中,焊前检查从()方面进行检查。 每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 分项工程及验收批的质量检验,分为(  )进行检验。 质量检验时检验包装主要检验哪些方面? 内在质量检验是对货物的内容进行检验,不包括()的鉴定。 平行检验是监理作出独立判断的重要依据;包括材料检验复试、现场质量检验批验收。 《水运工程质量检验标准》规定,分项工程及检验批的质量应按()进行检验。 ()不是进行质量检验工作的依据 在首饰的外观质量检验中,应在白炽灯下进行检验() 每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 GMP规定,每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录,可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况() 每批原料取样时,应对产品的包装标识,包括()、()、()、()、()等项目进行检验。 每批原料取样时,应对产品的包装标识,包括()、()、()、()、()等项目进行检验 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况() ()是质量检验的依据。 质量检验的依据是:()。 货物检验的主要内容有质量检验、包装检验和数量检验()
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