发药时应检查澄明度的剂型是

药品的外观质量检查内容应为包装完好、无泄漏、澄明度、色泽改变、结晶/微粒、均匀、异物、霉败等的剂型是（） 药品的外观质量检查内容应为包装完好、无泄漏、澄明度、色泽改变、结晶／微粒、均匀、异物、霉败等的剂型是 灭菌注射剂检查澄明度的工序有（） 药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，为检测杂质药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，为检测杂质（） 关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（） 关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（） 注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。 塑料包装的注射剂，澄明度检查的照度要求是（）。 混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值，检查分解产物，无菌检查、含量。 混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值，检查分解产物，无菌检查、含量。 混悬液滴眼液应考察性状、澄明度、pH值，检查分解产物，无菌检查、含量（） 药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，为检测杂质（） 发药时，发药人员应首先发药时，发药人员应首先（） 检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于 验收设备应有天平、量具、白瓷盘、崩解仪、澄明度检查仪及标准比色液。（） 影响中药注射剂澄明度的原因有（） 注射剂车间澄明度的控制点在（） 抽检注射液的澄明度时，不合格率不得超过 [药物化学]药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，为检测杂质 注射液中加入（）对提高澄明度没有作用