初级药师专业知识考试冲刺练习题(一)

• 1. 常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是

  A氟哌啶醇

  B氟奋乃静

  C硫利达嗪

  D氯普噻吨

  E三氟拉嗪

• 2. 选择性阻断α1受体的药物是

  A去甲肾上腺素

  B酚妥拉明

  C妥拉唑林

  D哌唑嗪

  E酚苄明

• 3. 外周血管痉挛性疾病治疗可选用

  Aα1受体阻断剂

  Bα1受体激动剂

  Cβ2受体阻断剂

  Dβ1受体激动剂

  EM受体阻断剂

• 4. 关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是

  A抑制中枢神经系统功能

  B使骨骼肌松弛

  C必须静脉注射给药

  D使意识、感觉和反射暂时消失

  E主要用于外科手术前麻醉

• 5. 和巴比妥类比较，苯二氮(艹卓)类不具备

  A镇静作用

  B催眠作用

  C抗惊厥作用

  D中枢性肌肉松弛

  E麻醉作用

• 6. 硫酸镁的肌松作用是因为

  A抑制脊髓

  B抑制网状结构

  C抑制大脑运动区

  D竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递

  E阻断剂

• 7. 关于卡马西平的特点，错误的是

  A对舌咽神经痛优于苯妥英钠

  B对三叉神经痛优于苯妥英钠

  C对精神运动性发作为首选药

  D对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺

  E对锂盐无效的躁狂症也有效

• 8. 不属于氯丙嗪的不良反应是

  A口干、便秘、心悸

  B肌肉颤动

  C习惯性和成瘾性

  D低血压

  E粒细胞减少

• 9. 有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是

  A抗精神病作用

  B催眠和麻醉作用

  C镇吐和影响体温

  D加强中枢抑制药的作用

  E翻转肾上腺素的升压作用

• 10. 下列不属于选择性β1受体阻断药的是

  A索他洛尔

  B醋丁洛尔

  C艾司洛尔

  D阿替洛尔

  E美托洛尔

• A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.A、B选项均是E.A、B、C选项均是
  
  
  11. 药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于

  A被动扩散

  B主动转运

  C促进扩散

  DA.B选项均是

  EA.B.C选项均是

• 12. 静脉注射某药物600mg，立即测出血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分布容积是

  A10L

  B20L

  C30L

  D40L

  E50L

• 13. 于生物等效性试验叙述错误的是

  A通常为达到标准设计要求至少需要7个消除半衰期

  B半衰期非常长的药物采用平行试验

  C可以在健康受试者中进行单剂量试验

  D试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性

  E生物等效性试验一般应在空腹条件下进行

• 14. 毛果芸香碱调节眼睛痉挛的机制是激动

  A瞳孔括约肌上的M受体

  B晶状体上的M受体

  C睫状肌上的M受体

  D悬韧带上的M受体

  E睫状肌上的N2受体

• 15. 阿托品引起的短暂性心率减慢是由于

  A激动突触前膜M1受体

  B阻断突触前膜β1受体

  C激动突触前膜β1受体

  D阻断突触前膜M1受体

  E阻断神经节N1受体

• 16. 治疗量阿托品对下列平滑肌作用最弱的是

  A胃肠道平滑肌

  B子宫平滑肌

  C胆道平滑肌

  D膀胱平滑肌

  E输尿管平滑肌

• 17. 吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是

  A吗啡的镇咳作用较哌替啶强

  B等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

  C两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似，但哌替啶的持续时间长

  D分娩止痛不能用吗啡

  E哌替啶的成瘾性较吗啡弱

• A.在体内生物转化后才有活性B.抑制甲状腺素释放C.损伤甲状腺实质细胞D.抑制TSH释放E.能抑制T4脱碘成T
  
  
  18. 大剂量碘剂

  A在体内生物转化后才有活性

  B抑制甲状腺素释放

  C损伤甲状腺实质细胞

  D抑制TSH释放

  E能抑制T_4脱碘成T3

• 19. 关于应用胰岛素后的低血糖反应的描述，错误的是

  A胰岛素过量可导致

  B轻者可饮糖水或进食改善低血糖症状

  C低血糖昏迷即是酮酸血症昏迷

  D运动量过大可导致

  E低血糖可导致昏迷

• 20. 临床上苯乙双胍

  A用于治疗2型糖尿病

  B用于治疗饮食控制未成功的患者

  C对不论有无胰岛B细胞功能的患者均有降血糖作用

  D可增强磺酰脲类的降血糖作用

  E以上说法都正确

• 21. 对四环素体内过程描述不正确的是

  A在酸性环境下溶解度高，抗菌作用强

  B空腹服用吸收好

  C饭后服用可促进药物吸收

  D可进入胎儿血液循环

  E铁剂抑制四环素吸收

• 22. 不属于氯霉素的不良反应的是

  A缺铁性贫血

  B灰婴综合征

  C再生障碍性贫血

  D恶心呕吐

  E过敏反应

• 23. 通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是

  A拉米夫定

  B利巴韦林

  C阿糖腺苷

  D碘苷

  E干扰素

• 24. 沙丁胺醇的突出优点是

  A兴奋心脏的作用与肾上腺素相似

  B选择性的兴奋β2受体

  C气雾吸入作用比异丙肾上腺素快

  D作用强而持久

  E兴奋心脏的作用明显大于异丙肾上腺素

• 25. 下列关于硝酸甘油的作用，叙述错误的是

  A减慢心率

  B降低心肌耗氧量

  C扩张冠状血管

  D增加心内膜供血

  E可用于各种类型心绞痛

• 26. 硝苯地平属于

  Aα1受体阻断剂

  BM受体阻断剂

  CN受体阻断剂

  D钙通道阻断剂

  E钠通道阻断剂

• 27. 洛伐他汀降血脂作用的特点主要是

  A明显降低TG

  B明显降低LDL-

  CTCC轻度升高LDL-C

  D明显降低apoA

  E明显降低HDL

• 28. 以下有关可乐定的叙述错误的是

  A属于中枢性降压药

  B激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体

  C激动中枢α2受体引起嗜睡反应

  D不影响肾血流量和肾小球滤过率

  E常见不良反应是腹泻

• 29. 为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是

  A空腹服用

  B低钠饮食

  C减少首次剂量，临睡前服用

  D舌下含用

  E首次剂量加倍

• 30. 长期应用可致高钾血症的药物是

  A布美他尼

  B氨苯蝶啶

  C氢氯噻嗪

  D吲达帕胺

  E呋塞米

• A.维生素KB.鱼精蛋白C.右旋糖酐D.肝素E.垂体后叶素
  
  
  31. 香豆素类所致出血应使用

  A维生素K

  B鱼精蛋白

  C右旋糖酐

  D肝素

  E垂体后叶素

• 32. 和保泰松合用可致出血的药物是

  A肝素

  B华法林

  C尿激酶

  D维生素K

  E链激酶

• 33. 顺铂最主要的不良反应是

  A肝毒性

  B肾毒性

  C心脏毒性

  D骨髓抑制

  E肺毒性

• 34. 治疗量强心苷使心率减慢主要是由于

  A抑制窦房结Na+-K+-ATP酶

  B直接抑制窦房结

  C房室传导阻滞

  D反射性引起迷走神经兴奋

  E提高窦房结对乙酰胆碱的敏感性

• 35. 抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是

  A甲氧苄啶

  B氧氟沙星

  C环丙沙星

  D磺胺嘧啶

  E甲硝唑

• 36. 治疗广谱抗生素所致假膜性肠炎可选用

  A氨苄西林

  B头孢唑啉

  C诺氟沙星

  D万古霉素

  E磷霉素

• 37. 对革兰阴性杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是

  A青霉素

  B磺胺嘧啶

  C氧氟沙星

  D呋喃妥因

  E甲氧苄啶

• 38. 抗凝血药的禁忌证不包括

  A消化性溃疡

  B活动性出血

  C严重高血压

  D有近期手术史者

  E冠脉急性闭塞

• 39. 关于利尿药作用部位的描述，错误的是

  A呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部

  B氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓质部

  C氨苯蝶啶作用于远曲小管

  D乙酰唑胺作用于近曲小管

  E螺内酯作用于远曲小管

• 40. 下列药物不属于吩噻嗪类抗精神病药的是

  A氯丙嗪

  B奋乃静

  C三氟拉嗪

  D硫利达嗪

  E氯普噻吨

• 41. 窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是

  A异丙肾上腺素

  B去氧肾上腺素

  C去甲肾上腺素

  D普萘洛尔

  E氯化钙

• 42. 丙米嗪的药理作用是

  A抗抑郁作用

  B抗焦虑

  C抗精神病

  D抗躁狂

  E镇吐

• 43. 苯妥英钠急性毒性主要表现为

  A巨幼细胞贫血

  B神经系统反应

  C牙龈增生

  D依赖性

  E低钙血症

• 44. 关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

  A是可逆的

  B不失去药理活性

  C不进行分布

  D不进行代谢

  E不进行排泄

• 45. 具有肝肠循环且对胆道感染有较好疗效的药物是

  A甲氧苄啶

  B克林霉素

  C红霉素

  D青霉素

  E万古霉素

• 46. 阿司匹林用量需达最大耐受量的是

  A头痛

  B风湿性关节炎痛

  C抑制血小板聚集

  D感冒发烧

  E肌肉痛

• 47. 不宜用于变异型心绞痛的药物是

  A硝酸甘油

  B硝苯地平

  C维拉帕米

  D普萘洛尔

  E硝酸异山梨酯

• 48. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用

  A氯化钾

  B阿托品

  C利多卡因

  D肾上腺素

  E吗啡

• 49. 有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是

  A抑制腺体分泌

  B扩张血管改善微循环

  C升高眼压，调节麻痹

  D松弛内脏平滑肌

  E中枢抑制作用

• 50. 在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

  AKm/Vm

  BVm/Km

  CKm*Vm

  DKm

  EVm

• 51. 阿托品适用于

  A抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡

  B抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎

  C抑制支气管黏液分泌，用于祛痰

  D抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

  E抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

• 52. 抑制细菌核酸代谢

  A氨苄西林

  B多黏菌素

  C罗红霉素

  D氧氟沙星

  E磺胺类

• 53. 治愈恶性疟的药物宜选用

  A伯氨喹

  B氯喹

  C乙胺嘧啶

  D甲硝唑

  E吡喹酮

• 54. 适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是

  A表面麻醉

  B传导麻醉

  C浸润麻醉

  D蛛网膜下隙麻醉(腰麻)

  E硬膜外麻醉

• 55. 不属于氨基糖苷类抗菌药物共同不良反应的是

  A耳毒性

  B肾毒性

  C肝毒性

  D神经肌肉接头阻断

  E过敏反应

• 56. 下列有关L-dopa的描述，不正确的是

  A口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值

  B高蛋白饮食可减低其生物利用度

  C进入中枢神经系统的L-dopa是用量的1%

  D作用快，初次用药数小时即明显见效

  E外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

• 57. 量反应是指

  A以数量分级表示群体反应的效应强度

  B在某一群体中某一效应出现的频率

  C以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

  D以数量分级来表示个体反应的效应强度

  E效应通常表现为全或无两种形式

• A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
  
  
  58. 首过效应是指

  A药物在进入体循环前部分被肝代谢

  B一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

  C非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

  D以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

  E药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

• 59. 敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是

  A高锰酸钾溶液

  B碳酸氢钠溶液

  C醋酸溶液

  D生理盐水

  E温水

• 60. 磺酰脲类降糖药治疗糖尿病的适应证是

  A切除胰腺的糖尿病

  B重症糖尿病

  C酮症高渗性昏迷

  D幼年型糖尿病

  E胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病

• 61. 吗啡一般不用于治疗

  A急性锐痛

  B心源性哮喘

  C急慢性消耗性腹泻

  D急性心肌梗死

  E肺源性心脏病

• 62. 吗啡的镇痛作用机制是由于

  A降低外周神经末梢对疼痛的感受性

  B激动中枢阿片受体

  C抑制中枢阿片受体

  D抑制大脑边缘系统

  E抑制中枢前列腺素的合成

• 63. 癫痫大发作可首选

  A苯妥英钠

  B乙琥胺

  C丙戊酸钠

  D地西泮

  E扑米酮

• 64. 肝素可用于治疗的疾病是

  A先兆流产

  B严重高血压

  C血小板减少性紫癜

  D肺栓塞

  E血友病

• 65. 急性脑水肿时最常用的药物是

  A螺内酯

  B呋塞米

  C氢氯噻嗪

  D甘露醇

  E氨苯蝶啶

• 66. 治疗立克次体所引起的斑疹伤寒的药物是

  A青霉素

  B红霉素

  C四环素

  D氯霉素

  E链霉素

• 67. 以下药物中没有止吐作用的药物是

  A硫酸镁

  B甲氧氯普胺

  C多潘立酮

  D昂丹司琼

  E氯丙嗪

• 68. 下列不属于地高辛适应证的是

  A慢性心功能不全

  B室性心动过速

  C心房扑动

  D阵发性室上性心动过速

  E心房颤动

• 69. 药效学主要研究

  A药物的跨膜转运规律

  B药物的生物转化规律

  C药物的时量关系规律

  D药物的量效关系规律

  E血药浓度的昼夜规律

• 70. 治疗青光眼应选用

  A新斯的明

  B乙酰胆碱

  C阿托品

  D毛果芸香碱

  E琥珀胆碱

• 71. 用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是

  AED50～LD50

  BED5～LD5

  CED5～LD1

  DED95～LD5

  EED95～LD50

• 72. 药物的副作用是

  A一种过敏反应

  B因用量过大所致

  C在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用

  D指剧毒药所产生的毒性

  E由于患者高度敏感所致

• 73. 舌下给药的目的是

  A经济方便

  B不被胃液破坏

  C吸收规则

  D避免首过消除

  E副作用少

• 74. 与阿托品的作用相比较，东莨菪碱最显著的差异是

  A松弛支气管平滑肌

  B松弛胃肠平滑肌

  C抑制腺体分泌

  D中枢抑制作用

  E扩瞳、升高眼压

• 75. 新斯的明不能应用的情况是

  A腹气胀、尿潴留

  B重症肌无力

  C阵发性室上性心动过速

  D琥珀胆碱中毒

  E筒箭毒碱中毒解救

• 76. 下列属于选择性单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是

  A氟西汀

  B阿米替林

  C马普替林

  D吗氯贝胺

  E瑞波西汀

• A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.胺碘酮
  
  
  77. 急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是

  A普鲁卡因胺

  B苯妥英钠

  C利多卡因

  D维拉帕米

  E胺碘酮

• 78. 下列关于胰岛素作用的描述，错误的是

  A加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成和贮存

  B抑制糖原的分解和异生

  C促进脂肪合成并抑制其分解

  D增加蛋白质的合成，抑制蛋白质分解

  E减少氨基酸的转运

• 79. 与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是

  A青霉素G

  B红霉素

  C头孢唑林

  D头孢吡肟

  E万古霉素

• 80. 与卡托普利相比，氯沙坦无明显（）

  A皮疹

  B干咳

  C眩晕

  D低血钾

  E低血压

• 81. 可乐定的降压机制是

  A激动中枢α2受体和咪唑啉I1受体

  B激动外周α1受体

  C影响NA释放

  D扩张血管

  E阻断α1受体

• 82. 氯沙坦降压作用原理是阻断

  Aα受体

  Bβ受体

  CAT1受体

  DAT2受体

  EI1受体

• 83. 普萘洛尔降压机制不包括

  A减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统

  B减少去甲肾上腺素释放

  C抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌

  D减少心排出量

  E中枢性降压作用

• 84. 常引起体位性低血压的药物是

  A卡托普利

  B吲哒帕胺

  C哌唑嗪

  D胍乙啶

  E利血平

• 85. 血管紧张素I转化酶抑制剂不具有

  A血管扩张作用

  B增加尿量

  C逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

  D降低慢性心功能不全病人的死亡率

  E止咳作用

• 86. 卡托普利的主要降压机制是

  A抑制血管紧张素转化酶

  B促进前列腺素E_2的合成

  C抑制缓激肽的水解

  D抑制醛固酮的释放

  E抑制内源性阿片肽的水解

• 87. 降压药中能引起“首剂现象”的药物是

  A普萘洛尔

  B哌唑嗪

  C肼屈嗪

  D卡托普利

  E可乐定

• 88. 可单独用于治疗轻度高血压的利尿药是

  A氢氯噻嗪

  B呋塞米

  C螺内酯

  D硝苯地平

  E乙酰唑胺

• 89. 高血压伴有精神抑郁者不宜用

  A利血平

  B普萘洛尔

  C硝苯地平

  D哌唑嗪

  E硝普钠

• 90. 若患者经X线检查发现其左心增大、肺瘀血、肺静脉影增宽，经超声心动检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏排出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是

  A血管紧张素转换酶抑制剂

  B利尿药

  Cβ受体阻断剂

  D钙拮抗剂

  E硝普钠

• 91. 对各种类型高脂血症均有效，对IIb和IV型最好的药物是

  A辛伐他汀

  B普伐他汀

  C洛伐他汀

  D烟酸

  E吉非贝齐

• 92. 不具有扩张冠状动脉作用的药物是

  A硝酸甘油

  B硝苯地平

  C维拉帕米

  D硝酸异山梨酯

  E普萘洛尔

• 93. 对贝特类的叙述正确的是

  A能明显降低血浆TG、VLDL

  B可升高TC、LDL-C

  C可降低HDL-C

  D可降低纤溶酶活性

  E伴有高尿酸血症的患者禁用

• 94. 关于钙拮抗药的应用，错误的是

  A高血压

  B心绞痛

  C心律失常

  D收缩冠状血管

  E抑制血小板聚集

• 95. 硝酸酯类舒张血管的机制是

  A直接作用于心脏血管平滑肌

  B促进前列腺素的生成

  C阻断β受体

  D释放NO，舒张血管

  E阻滞钙通道

• 96. 变异性心绞痛不宜应用β受体阻断剂，是因为

  A加重心绞痛

  B阻断β受体，α受体占优势，导致冠脉痉挛

  C阻断β受体，导致心脏传导阻滞

  D阻断β受体，血压下降

  E阻断β受体，腺苷受体占优势

• 97. 某患者向医生抱怨说，硝酸甘油可以很好地缓解心绞痛急性发作时的症状，但近半年来他心绞痛发作次数明显增加，他希望服用一些药物预防变异型心绞痛的发作，下列哪种药物可以达到这一目的

  A地尔硫(艹卓)

  B艾司洛尔

  C舌下含服亚硝酸戊酯

  D舌下含服硝酸异山梨醇酯

  E舌下含服硝酸甘油

• 98. 普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是

  A抑制心脏，减弱其收缩力

  B阻断β受体

  C减少回心血量，降低血压

  D减慢心率

  E延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善

• 99. 血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是

  A减少心肌耗氧

  B降低心排出量

  C降低心脏前后负荷

  D扩张冠脉，增加心肌供氧

  E降低血压，发射性兴奋交感神经

• 1. 属于异烟肼的不良反应的是（）

  A神经肌肉接头阻滞

  B中枢兴奋

  C耳毒性

  D视神经炎

  E外周神经炎