考试总分:120分
考试类型:模拟试题
作答时间:90分钟
已答人数:488
试卷答案:有
试卷介绍: 2023年执业药师药学专业知识(一)考试题目及答案已经整理好,需要备考的朋友们赶紧来刷题吧!
A经胃肠道给药剂型
B浸出制剂
C无菌制剂
D半固体剂型
E缓释制剂
A来源与纯度
B浸出物
C密封性
D微生物限度
E异常毒性
A影响因素试验是对不同批次样品进行考察,在规定时间内取样检测
B加速试验是在超常条件下进行试验,预测药品在常温条件下的稳定性
C长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔一定时间取样检测
D长期试验费时较长,不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律
E加速试验是为了在较短时间内,预测样品在常温条件下的质量稳定情况
A色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法
B色谱法是分析混合物的有效手段
C高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据
D高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据
E薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据
A标准品
B对照品
C对照药材
D对照提取物
E参考品
A药物的立体异构对药理活性的影响
B药物的几何异构对药理活性的影响
C药物的构象异构对药理活性的影响
D药物的对映异构对药理活性的影响
E药物的光学异构对药理活性的影响
A药物变态反应
B药物后遗效应
C药物特异质反应
D药物毒性反应
E药物副作用
A胶囊剂
B糖浆剂
C滴眼剂
D气雾剂
E注射剂
A肝糖原的合成减少
B机体排泄能力下降
C药物代谢能力下降
D药物分布更加广泛
E药物吸收增加
A药物副作用
B药物后遗效应
C药物继发反应
D药物毒性反应
E停药反应
A其吸收量取决于药物的分子量
B其吸收速率取决于药物的渗透率
C其吸收量取决于药物的溶解度
D其吸收快而完全
E其吸收速率取决于药物的解离常数
A阿糖胞苷
B替加氟
C卡培他滨
D吉西他滨
E卡莫氟
A两制剂、单次给药、平行试验设计
B两制剂、单次给药、交叉试验设计
C部分重复试验设计
D完全重复试验设计
E两制剂、四周期、交叉试验设计
A20%
B15%
C10%
D25%
E30%
A具有芳烷基胺化学结构
B属于钙通道阻滞剂
C口服有较强的首关效应,生物利用度为20%~35%
D盐酸维拉帕米的甲醇溶液对紫外线照射稳定
E结构中含有手性碳原子,右旋体比左旋体的作用强
A阿那曲唑
B他莫昔芬
C己烯雌酚
D苯丙酸诺龙
E尼尔雌醇
A药理性拮抗
B生理性拮抗
C生化性拮抗
D化学性拮抗
E病理性拮抗
A布洛芬
B萘普生
C吲哚美辛
D美洛昔康
E双氯芬酸钠
A增溶
B助溶
C微粉化
D微囊化
E乳化
A热力学稳定、动力学不稳定体系
B热力学不稳定、动力学稳定体系
C热力学与动力学均稳定体系
D与热力学和动力学无关的体系
E热力学与动力学均不稳定体系
A青霉素
B硝酸甘油
C卡马西平
D阿司匹林
E两性霉素B
A十二烷基硫酸钠
B吐温20
C吐温80
D苯扎氯铵
E苯扎溴铵
A抑制钙离子通道导致髓鞘损害
B干扰神经递质的释放影响神经功能
C诱导活性氧的产生导致神经损害
D抑制微管形成导致轴突运输障碍
E拮抗多巴胺受体产生神经损害
Ah, h-1
Bh-1, mg/h
CmL/h, mg/h
Dh-1, h
Eh-1, μg/ml
A牙龈黏膜
B腭黏膜
C舌下黏膜
D内衬黏膜
E颊黏膜
A在酸性环境下稳定,不会发生解离
B有苯并咪唑结构,是抗溃疡活性的必需基团
C有吡啶结构,吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换
D有亚砜基团,是药物的手性中心,产生对映异构体
E抑制质子泵减少胃酸分泌
A结构中舒巴坦与氨芐西林通过次甲基形成双酯相连
B氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂
C氨芐西林可以提高舒巴坦的稳定性
D舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂
E舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活
A艾司洛尔
B普拉洛尔
C美托洛尔
D阿替洛尔
E比索洛尔
A与受体结合后能产生与激动药相似的效应
B与受体的亲和力弱,产生较弱的效应
C增加激动药的剂量也不能产生最大效应
D与激动药作用于不同受体
E使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变
A在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物
B安全性良好、MTC远大于MEC的药物
C治疗指数小、毒性反应强的药物
D肾功能不全患者使用氨基糖类抗生素
E药物动力学行为个体间差异很大的药物
A纳洛酮
B可待因
C埃托啡
D吗啡
E羟考酮
A平均滞留时间
B最大效应时间
C疗效维持时间
D作用残留时间
E起效时间
A适用于各种急、慢性炎症性皮肤病
B可用于炎热天气或油性皮肤
C避光密封,可冷冻保存
D可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂
E可用于寒冷天气或干性皮肤
A该药的血浆蛋白结合率很低
B该药主要分布在红细胞中
C该药主要分布在血浆中
D该药主要分布在细胞内液中
E该药主要分布在细胞外液中
A口服吸收好的药物适宜做成注射剂
B注射剂应不含热原
C注射剂对生产设备要求低
D注射剂对生产环境要求低
E注射剂的pH控制在3~10的范围内
A药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因
B在疾病情况下,药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征
C具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应
D非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示
E临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征
A溶剂组成变化
BpH的改变
C离子作用
D直接反应
E混合顺序
A50:50
B25:75
C1:100
D1:10000
E1:1000
A眼用制剂应遮光密封贮存,启用后最多可用4周
B多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂
C供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂
D洗眼剂应与泪液等渗
E眼用半固体制剂的基质无需灭菌,制剂成品需灭菌
A赛庚啶
B酮替芬
C奋乃静
D地氯雷他定
E奥氮平
A青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应
BⅠ型变态反应又称为溶细胞型反应
CⅠ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
DⅠ型变态反应是速发型变态反应
E药物刺激机体产生lgE、lgG,宿主进入致敏状态
A是表示药物的化学结构
B通常是指有活性的药物物质的名称
C是每个药物独有的名称
D是药学研究人员和医务人员使用的共同名称
E是制药企业自行选择的名称,可申请专利保护
A生物等效性是评价仿制药质量的重要指标
B具有药学等效的药物一定具有生物等效性
C生物利用度研究是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一
D生物等效性研究用以判断研发药品是否可替换已上市药品
E当吸收速度的差别没有临床意义时,某些药物制剂的吸收程度相同而速度不同时,也可认为生物等效
A提高药物的稳定性
B控制药物的释放
C促进药物的吸收
D掩盖药物的不良味道
E提高药物的渗透性
A制成含有甲基纤维素的滴眼液
B制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C制成眼用膜剂
D制成低浓度滴眼液
E制成眼用凝胶
A非索非那定
B诺阿司咪唑
C依巴斯汀
D咪唑斯汀
E左卡巴斯汀
A磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B阿替洛尔+氢氯噻嗪
C普鲁卡因+肾上腺素
D普萘洛尔+异丙肾上腺素
E庆大霉素+链霉素
A吗啡代谢生成6-O-葡萄糖醛酸结合物
B卡马西平的10,11-双键在体内代谢生成10,11-环氧化物
C甲苯磺丁脲的甲基代谢生成羧基
D对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸
E氯霉素的二氯乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基
A易受温度影响
B易受湿度影响
C不适用于吞咽困难的特殊群体
D易受醛类药物影响
E生产成本相对较高
A吲哚美辛凝胶
B冻疮软膏
C伤湿止痛膏
D氧化锌糊
E水杨酸乳膏
A滤过
B主动转运
C膜动转运
D易化扩散
E简单扩散
A滤过
B主动转运
C膜动转运
D易化扩散
E简单扩散
A滤过
B主动转运
C膜动转运
D易化扩散
E简单扩散
A肾上腺糖皮质激素
B吉非替尼
C甲状腺激素
D肾上腺素
E氯化琥珀胆碱
A肾上腺糖皮质激素
B吉非替尼
C甲状腺激素
D肾上腺素
E氯化琥珀胆碱
A肾上腺糖皮质激素
B吉非替尼
C甲状腺激素
D肾上腺素
E氯化琥珀胆碱
A贴剂
B凝胶剂
C涂膜剂
D软膏剂
E糊剂
A贴剂
B凝胶剂
C涂膜剂
D软膏剂
E糊剂
A贴剂
B凝胶剂
C涂膜剂
D软膏剂
E糊剂
A缓释制剂
B控释制剂
C咀嚼片
D口服混悬剂
E口服溶液剂
A缓释制剂
B控释制剂
C咀嚼片
D口服混悬剂
E口服溶液剂
A依普罗沙坦
B缬沙坦
C替米沙坦
D氯沙坦
E厄贝沙坦
A依普罗沙坦
B缬沙坦
C替米沙坦
D氯沙坦
E厄贝沙坦
A范德华力
B离子键
C氢键
D共价键
E偶极-偶极作用
A范德华力
B离子键
C氢键
D共价键
E偶极-偶极作用
A范德华力
B离子键
C氢键
D共价键
E偶极-偶极作用
A含量均匀度检查法
B一般杂质检查法
C生物学检查法
D崩解时限检查法
E特殊杂质检查法
A含量均匀度检查法
B一般杂质检查法
C生物学检查法
D崩解时限检查法
E特殊杂质检查法
A拉米夫定
B克拉维酸
C阿昔洛韦
D氟康唑
E特比萘芬
A拉米夫定
B克拉维酸
C阿昔洛韦
D氟康唑
E特比萘芬
A拉米夫定
B克拉维酸
C阿昔洛韦
D氟康唑
E特比萘芬
A潜溶剂
B助溶剂
C助悬剂
D增溶剂
E润湿剂
A潜溶剂
B助溶剂
C助悬剂
D增溶剂
E润湿剂
A潜溶剂
B助溶剂
C助悬剂
D增溶剂
E润湿剂
A曲马多
B瑞芬太尼
C美沙酮
D哌替啶
E布桂嗪
A曲马多
B瑞芬太尼
C美沙酮
D哌替啶
E布桂嗪
A曲马多
B瑞芬太尼
C美沙酮
D哌替啶
E布桂嗪
ACssmin
BTmax
CAUC
DCssmax
ECav
ACssmin
BTmax
CAUC
DCssmax
ECav
ACssmin
BTmax
CAUC
DCssmax
ECav
A米诺膦酸钠
B依替膦酸二钠
C唑来膦酸钠
D阿仑膦酸钠
E利塞膦酸钠
A米诺膦酸钠
B依替膦酸二钠
C唑来膦酸钠
D阿仑膦酸钠
E利塞膦酸钠
A酶抑制作用
B首关效应
CI相代谢
D酶诱导作用
EII相代谢
A酶抑制作用
B首关效应
CI相代谢
D酶诱导作用
EII相代谢
A纳米乳
B脂质体
C纳米粒
D微囊
E微球
A纳米乳
B脂质体
C纳米粒
D微囊
E微球
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
A异烟肼
B伯氨喹
C伊马替尼
D奥美拉唑
E利多卡因
A异烟肼
B伯氨喹
C伊马替尼
D奥美拉唑
E利多卡因
A硬胶囊
B可溶片
C软胶囊
D肠溶片
E散剂
A硬胶囊
B可溶片
C软胶囊
D肠溶片
E散剂
A硬胶囊
B可溶片
C软胶囊
D肠溶片
E散剂
A45分钟
B5分钟
C15分钟
D3分钟
E30分钟
A45分钟
B5分钟
C15分钟
D3分钟
E30分钟
A45分钟
B5分钟
C15分钟
D3分钟
E30分钟
A凌晨4时
B晚间临睡前
C下午4时
D中午12时
E清晨8时
A凌晨4时
B晚间临睡前
C下午4时
D中午12时
E清晨8时
A孟鲁司特
B普鲁卡因
C博来霉素
D普萘洛尔
E可待因
A孟鲁司特
B普鲁卡因
C博来霉素
D普萘洛尔
E可待因
A紫外-可见分光光度法
B气相色谱法
C红外分光光度法
D火焰分光光度法
E核磁共振波谱法
A紫外-可见分光光度法
B气相色谱法
C红外分光光度法
D火焰分光光度法
E核磁共振波谱法
A增溶
B共沉淀
C助溶
D潜溶
E共晶
A增溶
B共沉淀
C助溶
D潜溶
E共晶
A在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色
B与三氯化铁试液反应显翠绿色
C可使二氯靛酚钠褪色
D在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素
E与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色
A在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色
B与三氯化铁试液反应显翠绿色
C可使二氯靛酚钠褪色
D在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素
E与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色
A依托唑啉
B甲基多巴
C氧氟沙星
D氟卡尼
E普罗帕酮
A依托唑啉
B甲基多巴
C氧氟沙星
D氟卡尼
E普罗帕酮
A依托唑啉
B甲基多巴
C氧氟沙星
D氟卡尼
E普罗帕酮
A肠溶片
B多层片
C口崩片
D咀嚼片
E可溶片
A鞘内注射
B肌内注射
C静脉注射
D椎管内注射
E皮下注射
A用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度
B凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查重(装)量差异
C除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,每个单剂标示量小于25mg者,需要检查含量均匀度
D凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查分散均匀性
E除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,主药含量小于每个单剂重量50%者,需要检查含量均匀度
ATmax为2~3小时
BCmax为456μg/L
Ct1/2为6~10小时
D血浆蛋白结合率小于3%
E成人用量75mg/次
A奥司他韦、对乙酰氨基酚
B对乙酰氨基酚、氨溴索
C氨溴索、维生素C
D奥司他韦、氨溴索
E对乙酰氨基酚、维生素C
A抑制多聚酶
B抑制M2蛋白
C抑制逆转录酶
D抑制腺苷脱氨酶
E抑制神经氨酸酶
A
B
C
D
E
A片剂
B膜剂
C包衣片
D双层片
E贴剂
A易光解
B易脱水
C易吸潮
D易聚合
E易挥发
A增加药物溶出,有利于吸收
B增加颗粒感,提高用药顺应性
C降低药物刺激性
D控制药物释放速度
E防止药物从内层扩散进入外层