（）者称为全色盲。

平常我们所说的色盲就属于先天性不完全色盲，又称色弱、色觉异常。（） 根据三原色学说，丧失（）辨别力者称绿色盲。 眼睛全色盲的人，不得申请机动车驾驶证。 全色盲的人似乎也能辨认颜色，他们依据的线索是（ ）。 根据三原色学说，丧失部分绿色辨别力者称绿色盲。 根据三原色学说，丧失红色辨别力者称红色盲。 全色盲的人似乎也能辨认颜色，他们依据的线索是( )。单选 根据三原色学说，丧失部分红色辨色力者称红色盲。 全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着，一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条，而另一条是正常非色盲基因的话，他将与普通人无异。根据以上陈述，下列推理正确的是（） 检查色盲时，被检者距色盲图为：（） 感光材料按（）分类，可分为全色片，正色片，色盲片，红外片，紫外片等 男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（） ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。 假同色图谱将波长相近的颜色构成图形、数字、曲线等图片。检查距离为40cm，辨认时间（），根据不同的图片设计诊断全色盲、红绿色盲或色弱。 某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为（）。 全色盲（） 玻璃体积血（） 糖尿病视网膜病变（） 视网膜中央动脉阻塞（） 视网膜脱离（） 铁锈症（） 青少年视网膜劈裂症（） 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是（） ①男性色盲患者多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 下列关于人类红绿色盲说法正确的是（） ①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 什么是色盲？为什么会出现色盲？