单选题

麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之日起

A. 10日内
B. 40日内
C. 50日内
D. 30日内
E. 20日内

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单选题
麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之日起
A.10日内 B.40日内 C.50日内 D.30日内 E.20日内
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是()
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.国务院卫生行政管理部门
答案
单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.国务院卫生行政管理部门
答案
单选题
审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
答案
单选题
审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条》,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是( )
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.所在地设区的市级卫生行政部门 D.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是()
A.国家卫生行政部门.国家gong an部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门 D.国家药品监督管理部门.国家医保部门和国家农业主管部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:从事麻醉药品和第--类精神药品区域性批发业务的审批部门是
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.所在地设区的市级卫生行政部门 D.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是()
A.所在地省 B.所在地省 C.所在地设区的市级卫生行政部门 D.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是()
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.所在地设区的市级卫生行政部门 D.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
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