单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()

A. 2内不得从事药品生产
B. 4年内不得从事药品生产
C. 6年内不得从事药品生产
D. 8年内不得从事药品生产
E. 10年内不得从事药品生产

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
A.不可以接受委托生产药品 B.不可以改变影响药品质量的生产工艺 C.必须遵循国家药品标准生产中药饮片 D.可以按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片 E.可以采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.超过有效期的药品 E.以他种药品冒充此种药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
A.经省药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 E.夸大宣传疗效的药品
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列为假药的是(  )。 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
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