多选题

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

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多选题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案
多选题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的是( )
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出 D.异地发布药品广告的应到发布地药品广告审查机关办理备案 E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是()
A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.省 C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查 D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关 E.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是
A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关 C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查 D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关 E.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是(  )
A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关 C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需产告审查 D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
答案
多选题
根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()
A.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
答案
多选题
根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是()
A.利用电视发布含有药品名称的 B.利用报纸发布宣传非处方药适应证(功能主治)的 C.非处方药仅宣传药品商品名称的 D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的 E.利用电视发布的不含有任何药品相关内容的
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是()
A.利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告 B.非处方药仅宣传药品通用名称的 C.非处方药仅宣传药品商品名称的 D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的 E.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,发布药品广告的,由()审查。
A.国家食品药品监督管理总局 B.发布地省级药品监督管理部门 C.县级药品监督管理部门 D.发布地市级工商行政管理部门 E.发布地市级工商行政管理部门
答案
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根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的 根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告应 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的()。 根据《药品广告审查办法》:发布进口药品广告的审查程序是()。 根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是 根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告的审查程序是 根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是() 根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是() 根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告的审查程序是()。  根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告的审查程序是(   ) 依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是 根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是() 根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是() 根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是()。 根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当()。 根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是 根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告,应 《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是() 《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是 根据《药品广告审查办法》发布进口药广告的审查程序是
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