单选题

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

A. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
B. 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
C. 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
D. 高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
E. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

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单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是( )
A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上 E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
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单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是(??)
A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上 E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
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单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是()。
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征AUC与剂量不成正比 B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征剂量增加,消除半衰期延长 C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征剂量增加,半衰期不变
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是()
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂成正比
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是
A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是
A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用来氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上 E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
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(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是(  )
A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上 E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K上
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(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(  )
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长 B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同 C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比 D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变 E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
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单选题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是( )
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,正确的是(??) 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( ) 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(??)。 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是 (2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是(  ) 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml,Vm=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是(??)。 (2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml,Vm=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。已知,Css=KmX0/(τVm-X0),若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是(  )。 药物的消除速率与血药浓度成正比() 消除速率与血药浓度无关的药物属于: 恒比消除与药物血药浓度有关,血药浓度越高,单位时间内消除药物的量越多。 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是() 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是() 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是() 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是 苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是() 苯妥英钠按一级动力学消除的血药浓度是 苯妥英钠中毒的血药浓度为() 苯妥英钠中毒的血药浓度为() 苯妥英钠中毒的血药浓度为()
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