根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定，应按生产销售假药从重处罚的有（ ）
A. 赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业
B. 某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C. 某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭大门突击毁部分伪品原料药材材
D. 某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定，应按生产销售假药从重处罚的有（ ）
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭大门突击毁部分伪品原料药材材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？
答案
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为
A.政府定价、政府指导价两类 B.政府指导价、经营者自主定价两类 C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类 E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 B.未在生产国家或者地区获得上市许可的，不允许进口 C.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以批准进口 D.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的，可以批准进口 E.应当是我国没有生产的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A.经省 B.通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征 E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B.通过《药品生产质量管理规>认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证 E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是（）
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
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