对保健食品的安全性评价应严格按照卫生部（）进行。

我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的亚慢性毒性试验包括（） 是由卫生部制定的、有关保健食品管理的法规（）。 是由卫生部制定的、有关保健食品管理的法规 按照我国对保健食品的注册审评制度，保健食品哪些不符合要求（） 保健食品必须具备食品属性是指保健食品必须具有营养性、安全性和可食用性（　） （）年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容，确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准，初步建立了保健食品法律、法规和标准体系。 （）年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容，确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准，初步建立了保健食品法律、法规和标准体系 《中华人共和国食品安全法》及其实施条例规定，食品药品监管部门负责对保健食品实施严格监管的时间（）。 《中华人共和国食品安全法》及其实施条例规定，食品药品监管部门负责对保健食品实施严格监管的时间（） 《食品卫生法》中对保健食品的相关规定是 () 哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序（） 下列关于食品卫生法中对保健食品的管理规定。不正确的是下列关于食品卫生法中对保健食品的管理规定。不正确的是（） 保健食品申请注册前需进行安全性毒理学和功能学试验（） 进口保健食品的进口商或代理人必须向卫生部提出申请，提供除一般保健食品所需资料外，还需提交 目前，我国工业用菌和保健食品原料安全性评价技术已经获得突破，已提出29种可供安全使用的菌种名单和可用于保健食品原料的名单。 目前，我国工业用菌和保健食品原料安全性评价技术已经获得突破，已提出29种可供安全使用的菌种名单和可用于保健食品原料的名单（） 保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由哪个部门认定的检验机构承担 食品安全性评价指标不包括（）。 负责对保健食品生产进行审查的部门是（）。 （）卫生行政部门负责制定、公布、解释食品安全地方标准。卫生部负责食品安全地方标准备案