疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
F. 5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 F.5年依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
答案
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年 B.3年 C.超过疫苗有效期2年 D.2年 E.超过疫苗有效期3年
答案
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是（ ）
A.1年 B.3年 C.超过疫苗有效期2年 D.超过疫苗有效期3年
答案
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
《疫苗管理法》规定，从事疫苗生产活动，除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备条件（）
A.具备适度规模和足够的产能储备 B.具有保证生物安全的制度和设施、设备 C.符合疾病预防、控制需要 D.符合国家产业规划
答案
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
根据《药品管理法》，不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外（）
A.血液制品 B.麻醉药品 C.过敏药品 D.医疗用毒性药品
答案
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）。
A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.对国内供应不足的药品 D.生化药品 E.用于血源筛查的体外诊断试剂
答案
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《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）。
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是
必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）
根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（）
根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定
根据《疫苗管理法》，由国务院药品监督管理部门会同有关部门公布的信息有（）
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