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药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工作?
主观题
药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工作?
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主观题
药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工作?
答案
单选题
医疗器械生产企业应当在召回完成后()工作日内对召回效果进行评估,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告
A.5个 B.10个 C.15个 D.20个
答案
单选题
药品生产企业在做出药品召回决定后,应当制定()并组织实施
A.召回计划 B.评估报告 C.风险评估报告
答案
多选题
在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列属于召回计划内容的是( )
A.药品生产销售情况及拟召回的数量 B.实施召回的原因 C.召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等 D.召回信息的公布途径与范围
答案
单选题
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回应在几小时内通知有关企业()
A.24小时内 B.48小时内 C.72小时内 D.96小时内
答案
单选题
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,三级召回应在几小时内通知有关企业()
A.24小时内 B.48小时内 C.72小时内 D.96小时内
答案
单选题
应当协助药品生产企业履行召回义务
A.药品生产企业 B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位 C.药品经营企业和使用单位 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,企业在启动一级召回后,药品生产企业在实施召回的过程中,应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )
A.24小时 B.48小时 C.72小时 D.7天
答案
主观题
药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召回总结报告后,是否可以认为药品召回工作已完全结束?
答案
单选题
应当协助药品生产企业履行召回义务的是( )。
A. B. C. D.
答案
热门试题
应当协助药品生产企业履行召回义务的是
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()
企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在
根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 二级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,一级召回在
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,三级召回在
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,二级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 一级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,二级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 二级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在
企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。
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