2012年4月19日，国家食品药品监督管理局公布了药用空心胶囊铬超标事件的第一批抽检结果，在第一批抽检的33个品种42个批次中，有23个批次不合格。这次抽检体现了政府在履行（）职能。
A. 经济调节
B. 市场监管
C. 社会管理
D. 公共服务
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2005年10月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式公布了（）
A.《互联网药品交易服务审批暂行规定》 B.《互联网药品信息服务管理办法》 C.《药品电子商务试点监督管理办法》 D.《电子签名法》
答案
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 D.《关于进一步规范药品名称管理的细则》E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的细则》 D.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
答案
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》 B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》 C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》 D.《关于进一步规范药品名称管理的原则》 E.《关于进一步规范药品名称管理的细则》
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。
A.2005年3月6日 B.2004年8月9日 C.2003年5月4日 D.2002年1月17日
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
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