注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）

《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是（） 《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是（ ） 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。 《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是（  ） 《中国药典》规定，可用作注射剂所用饮片提取溶剂的是（ ） 《中国药典》规定，可用作注射剂容器精洗的溶剂是（） 《中国药典》规定，可作为中药注射剂所用饮片提取溶剂的是 《中国药典》规定，可作为中药注射剂所用饮片提取溶剂的是( ) 注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？ 中国药典要求注射剂每毫升含杂菌数为 （2017年真题）《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是（　　） 《中国药典》2015年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是（） 中国药典制剂通则部分的注射剂剂型不包括下面（） 《中国药典》规定，测定维生素B1注射剂的含量方法是（） 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（） 光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过 我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为 我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()