药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（）

质量管理体系、环境与职业健康安全管理体系认证程序中，认证证书有效期为( )年，有效期满后需重新认证和注册。 质量管理体系、环境与职业健康安全管理体系认证程序中，认证证书有效期为_年，有效期满后需要重新认证和注册。 （） 药品GMP认证证书有效期为（） 认证机构向组织颁发质量管理体系认证、产品认证证书，证书的有效期一般为四年（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对超过有效期库存药品进行（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对库存药品的有效期进行（） 在质量管理体系、环境与职业健康安全管理体系认证程序中，认证证书有效期为()年。 "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 质量管理体系证书的有效期为（）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对库存药品的有效期进行（）  根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对超过有效期库存药品进行（）  按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 准药品GMP认证证书的有效期为（）