因为Ag2CrO4的（2.0×10-12）小于AgCl的（1.6×10-10），所以Ag2CrO4必定比AgCl更难溶于水（）

AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10和2.0×10-12，则下面叙述中正确的是（）。 已知25℃时，Ag2CrO4的K＝1.1×10-12，则该温度下Ag2CrO4的溶解度为（）。 已知ksp，AgCl=1.8×10-10,,ksp，Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为（）。 已知298.15K，Ag2CrO4溶解度为1.3×10-4mol/dm3，则Ag2CrO4溶度积为 （ ） 沉淀滴定摩尔法滴定时要充分振摇，以防止Ag+与CrO42-过早生成Ag2CrO4沉淀（） 已知EΘAg+/Ag=0.80V, AgCl的Ksp为1.8×10-10，则EΘAgCl/Ag为 已知ΔfGmӨ（AgCl）＝－109.6 kJ/mol，则反应：2AgCl （s）＝2Ag （s）＋Cl2（g）的ΔrGmӨ 为（） 已知AgCl的lgKsp=－11，【Ag（NH3）2】+的lgKs=7。将AgCl投入氨水进行溶解：AgCl（s）+2NH3=【Ag（NH3）2】++Cl-，达到溶解平衡时游离NH3的浓度为0.10mol•L-1，溶液中【Ag（NH3）2】+的浓度是（） 在含有Cl-和CrO42-的混合溶液中（浓度均为0.1mol·L-1），当逐滴加入Ag+时，__________先沉淀。沉淀刚开始析出时，Ag+离子浓度为________________。继续加入Ag+，当另一种离子开始沉淀时，Ag+离子浓度为________________，Cl-离子浓度为________________。（AgCl的Ksp=1.77×10-10，Ag2CrO4的Ksp=1.12×10-12） 根据[Ag+]逐渐增加的顺序，排列下列饱和溶液：①AgCl，Ksp=1.77´10-10 ， ②Ag2CrO4，Ksp=1.12´10-12，③AgBrO3，Ksp=5.34´10-5，④AgI，Ksp=8.51´10-17，排序正确的是（） 电池Ag?AgCl (s)?Cl- (a1)??Ag+ (a2) ?Ag (s)中盐桥应采用的饱和溶液为: Ag2CrO4 的 Ksp＝9.0×10－12，其饱和溶液中 Ag+ 离子浓度为 已 知 KspӨ（Ag2CO3 ） = 8.3 ´ 10-12， KspӨ（Ag2CrO4 ） = 1.1 ´ 10-12， 则 在 CO32- 与 CrO42-的 混 合 溶 液 中 逐 滴 加 入 AgNO3 溶 液，CrO42- 先 析 出（） 由于Ksp（Ag2CrO4）=20×I-12小于KspAgCl）=1.8×10-10，因此在CrO42-和Cl下浓度相等时，滴加硝酸盐，铬酸银首先沉淀下来（） 在K2CrO4和K2Cr2O7溶液中分别加入少量AgNO3溶液，所得的产物均为Ag2CrO4砖红色沉淀（） 电池(a) Ag,AgCl|KCl(aq)|Hg2Cl2,Hg与电池(b) Hg,Hg2Cl2|KCl(aq)|AgNO3(aq)|Ag的电池反应可逆。 298K时，已知反应2Hg（l）+2AgCl（s）→Hg2Cl2（s）+2Ag（s）的DrGm？=-201.88kJ·mol-1,E？（Ag+/Ag）=0.799V，Ksp（AgCl）=1.76×10-10。（1）将反应设计成电池并计算出该电池的标准电动势 影响反应AgCl(s) 2NH3 = [Ag(NH3)2] Cl–平衡常数的因素为_ 将Ag–AgCl电极［Eø（AgCl/Ag）=0.2222V］与饱和甘汞电极［Eø=0.2415V］组成原电池，电池反应的平衡常数为（）。 已知室温下AgCl的Ksp? = 1.8×10-10,Ag2CrO4的Ksp? = 1.1×10-12,Mg(OH)2的Ksp? = 7.04×10-11,Al(OH)3的Ksp? = 2.0×10-32,其中溶解度最大的是(不考虑水解)