药物在尚未吸收进入体循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是()
  材料
根据下列选项,回答问题 A.酶抑制作用 B.首关效应 C.I相代谢 D.酶诱导作用 E.II相代谢
B型单选(医学类共用选项)

药物在尚未吸收进入体循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是()  

A. 酶抑制作用
B. 首关效应
C. I相代谢
D. 酶诱导作用
E. II相代谢

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B型单选(医学类共用选项)
药物在尚未吸收进入体循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是()  
A.酶抑制作用 B.首关效应 C.I相代谢 D.酶诱导作用 E.II相代谢
答案
单选题
某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,而进入血循环的原药量减少的现象
A.表观分布容积 B.血脑屏障 C.肝脏 D.肝肠循环 E.. 首过效应
答案
单选题
指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象()
A.肠肝循环 B.首过效应 C.胃排空速率 D.吸收 E.分布
答案
单选题
指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象(  )。
A.肠肝循环 B.首过效应 C.胃排空速率 D.吸收 E.分布
答案
单选题
首过效应,指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象。根据以上定义,下列属于首过效应的是()
A.胰岛素皮下注射可迅速被吸收,可预防口服导致的药物破坏 B.硝酸甘油口服能够完全吸收,通过肝脏时,90%被谷胱甘肽和有机硝酸酯还原酶系统灭活 C.氯丙嗪通过肌肉注射,血药浓度要比口服同样剂量的氯丙嗪高3~10倍 D.硝酸甘油舌下含服,它直接由口腔黏膜吸收后进入上腔静脉,再到体循环
答案
单选题
药物被吸收进入体循环的数量和速度是( )。
A.生物利用度 B.药-时曲线下面积 C.表观分布容积 D.清除率 E.达峰浓度
答案
单选题
药物被吸收进入体循环的速度与程度是( )。
A.生物利用度 B.药-时曲线下面积 C.表观分布容积 D.清除率 E.血浆半衰期
答案
单选题
药物进入体循环前被肠细胞或肝脏代谢,使进人体循环的有效药物量减少,药效明显降低的现象称为()
A.副作用 B.生物利用度 C.首过消除 D.血脑屏障 E..胎盘屏障
答案
单选题
口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为
A.重吸收 B.首过消除 C.首剂效应 D.生物转化 E.肠肝循环
答案
单选题
口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为()
A.重吸收 B.首关消除 C.首剂效应 D.生物转化 E.肝肠循环
答案
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服药后,药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是() 服药后,药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是:( ) 剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度() 某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()。 药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为 可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环 可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环( )。 首过消除效应是指某些药物首次通过肠黏膜和肝脏时,部分被代谢灭活而使进入体循环的药量减少。( ) 生物利用度是指药物经过后能被吸收进入体循环的药物相对量和速度() 与吸收进入人体循环的药量成比例,反映进入人体循环药物的相对量的是 可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是 表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是 反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是()   生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的() 口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原型药量减少的现象 口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 可以通过肺部吸收,被吸收的物质不经肝脏直接进入体循环 药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是 药物被吸收进入血液循环的数量和速度是()
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