药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。 生产经营单位的安全管理专职人员对本单位的安全生产工作全面负责（） 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为（） 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（） 企业分管安全卫生的负责人和负责安全卫生的专职人员对本单位的安全生产负有（　　） 医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（） 会计机构保管会计档案的专职人员不得由本单位（）担任。 公an机关应当设置专门机构或者配备专职人员办理未成年人刑事案件（） gongan机关应当设置专门机构或者配备专职人员办理未成年人刑事案件（） 药品养护专职人员定期检查药品时，不须清点列表上报的药品是 公按机关应当设置专门机构或者配备专职人员办理未成年人刑事案件（） 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为 企业应建立（）制度，指定专门机构或人员负责管理。 根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是