下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是
A. 病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别
B. 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别
C. 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别
D. 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
E. 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
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下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是
A.病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 B.病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 C.病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 D.病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 E.病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
答案
进行性脊肌萎缩症
A.前角细胞损害 B.脊髓小脑束损害+锥体束损害 C.脊髓丘脑束损害+锥体束损害 D.后索损害+锥体束损害 E.前角细胞损害+锥体束损害
答案
腓骨肌萎缩症Ⅰ型的主要病理改变是（）
A.对称性节段性脱髓鞘 B.轴突变性 C.运动前根损害 D.感觉后根损害 E.神经肌肉接头变性
答案
脊肌萎缩症的定义为
A.是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病 B.是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病 C.是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病 D.是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病 E.是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
答案
关于腓骨肌萎缩症的病理改变，错误的是（）
A.周围神经变性表现为大的感觉和运动纤维丢失，轴突和髓鞘均受累，远端重于近端 B.CMT1型的神经纤维呈对称性节段性脱髓鞘，部分髓鞘再生，可见“洋葱头”样改变 C.CMT2型为轴索变性，前角细胞数量减少 D.累及后根纤维时薄束变性比楔束严重，自主神经系统相对保持完整 E.肌肉呈炎性改变，炎症细胞呈灶状分布或散在分布
答案
CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。（ ）
答案
脊肌萎缩症的临床分型有
A.侧索硬化型、散发型、西太平洋型 B.散发型、家族型、西太平洋型 C.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D.急性儿童型、少年型、青年型和成年型 E.急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型
答案
脊肌萎缩症的临床分型包括( )。
A.急性儿童型、少年型、青年型和成年型 B.侧索硬化型、散发型、西太平洋型 C.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D.散发型、家族型、两太平洋型 E.急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型
答案
下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）
A.大部分为常染色体显性遗传 B.基因定位于5q12.2-q13.3 C.目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关 D.兴奋性氨基酸毒性
答案
简述脊肌萎缩症的临床分型及特点。
答案
热门试题
腓骨肌萎缩症的病理主要累及（）
下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床特点（）
下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床
特点
下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床特点
肌萎缩侧索硬化的病理改变为
肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）
肌萎缩侧索硬化特征性的病理改变是
进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于（）
进行性脊肌萎缩主要累及（）
CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘。（ ）
下列哪项体征对鉴别脊髓空洞症和肌萎缩性侧索硬化症最有价值（）
在鉴别神经性肌萎缩和肌源性肌萎缩时需要的检查是哪项（）
简述少年近端型脊髓性肌萎缩症与肌营养不良症的鉴别。
在鉴别周围神经性肌萎缩和肌源性肌萎缩时，不需做下列哪种检查（）
进行性脊肌萎缩的首发症状最常见为（）
进行性脊肌萎缩的首发症状最常见为
腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（）
对于腓骨肌萎缩症的叙述，正确的是（）
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