[药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（） 阿司匹林的鉴别反应中，含有阿司匹林的供试品溶液与三氯化铁试液反应，溶液颜色应呈（） [药物分析]在无色火焰中燃烧产生鲜黄色火焰的药物是 在药物片剂的前解时限测定中,应取供试品（） 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为（） 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为 在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（） 在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经( ) 医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取( ) TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，所用的对照溶液是（） 细菌内毒素检查对供试品溶液的PH值没有要求。 若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（） 溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（） 以下方法所鉴别的药物是，取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5min内消失 在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）。 滴定分析计算供试品含量的（％）基本参数有（） 供试品全部液化时的温度（） 检查某药物的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑；制备供试品溶液2ml，应取供试品