单选题

依据《处方管理办法(试行)》,处方药材名不得使用的名称是

A. 《中华人民共和国药典》收载的名称
B. 《中国药品通用名称》收载的名称
C. 经国家批准的专利药品名称
D. 国内通用写法的缩写
E. 俗名

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单选题
依据《处方管理办法(试行)》,处方药材名不得使用的名称是
A.《中华人民共和国药典》收载的名称 B.《中国药品通用名称》收载的名称 C.经国家批准的专利药品名称 D.国内通用写法的缩写 E.俗名
答案
单选题
依据《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用的名称是
A.《中华人民共和国药典》收载的名称 B.《中国药品通用名称》收载的名称 C.经国家批准的专利药品名称 D.国内通用写法的缩写 E.俗名
答案
多选题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()
A.必须具有《药品生产许可证》 B.生产品种必须取得药品批准文号 C.必须具有法定的注册商标 D.必须具有计量认证的考核合格证书 E.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
答案
多选题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权()
A.自主在药品零售企业选购处方药 B.自主在药品零售企业选购非处方药 C.自主在商业企业选购乙类非处方药 D.自主在药品批发企业选购非处方药 E.自主在医疗机构药房选购处方药
答案
单选题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性 B.药品的稳定性 C.药品的可靠性 D.药品的安全性 E.药品的有效性
答案
单选题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性 B.药品的稳定性 C.药品的可靠性 D.药品的安全性 E.药品的有效性
答案
单选题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是()。
A.药品的有效性 B.药品的稳定性 C.药品的安全性 D.药品的均一性
答案
主观题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是( )
答案
单选题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性 B.药品的稳定性 C.药品的可靠性 D.药品的安全性
答案
多选题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业( )。
A.必须具有《药品生产许可证》 B.生产品种必须取得药品批准文号 C.必须具有法定的注册商标 D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识 E.必须具有计量认证的考核合格证书
答案
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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,乙类非处方药的生产企业() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责非处方药目录审批的部门 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》发布的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》遴选的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 负责《非处方药目录》审批的部门是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据( )。 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据() 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权( )。
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