单选题

根据《药品管理法》,以下说法错误的是

A. 药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈
B. 药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理
C. 药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益
D. 药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平

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单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是 (  )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果 D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是()
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,以下说法错误的是(  )
A.未取得《药品生产许可证》生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,依法予以取缔 C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续
答案
主观题
根据《药品管理法》,有关中药管理说法错误的是( ? ?)
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法不正确的是()
A.国家实行药品储备制度.建立地方一级药品储备 B.国家实行基本药物制度.遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备 C.国家实行短缺药品清单管理制度 D.国家鼓励短缺药品的研制和生产.对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
答案
单选题
根据《药品管理法》,关于药品抽查检验的说法,错误的是
A.药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验 B.抽查检验应当按照规定抽样,可收取检验费用,但是不得收取其他费用,并应购买样品 C.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在七日内作出行政处理决定 D.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,药品需要检验的,应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是()
A.药品是指人用药品、兽药和农药 B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材 C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品 D.我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别
答案
单选题
根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是()。
A.药品是指人用药品 B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材 C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品 D.我国药品注册分类中,只有中药
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品
A.戒毒药品 B.精神药品 C.放射性药品 D.麻醉药品
答案
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