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目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上（）
A.正确 B.错误
答案
致病基因位于X染色体上的遗传病有（）
A.红绿色盲 B.血友病A C.苯丙酮尿症 D.白化病 E.血友病C
答案
与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.母传女，父传儿 D.男女发病率相同
答案
已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（）
A.隐性雌性个体与显性雄性个体交配 B.隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配 C.显性雌性个体与隐性雄性个体 D.杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交
答案
位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是
答案
X—连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上, 且隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）
A.男性患病率高于女性 B.男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C.女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D.女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
答案
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。
A.男性患病率高于女性 B.B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C.C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D.D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
答案
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）
A.遗传流行病学研究 B.分离分析 C.连锁分析 D.突变筛查
答案
基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传（）
A.正确 B.错误
答案
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
答案
热门试题
遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）
X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于
ABO遗传基因位于第几号染色体上（）
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
位于X染色体上有显性致病基因引起的疾病是（）
遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传（）
Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传（）
X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。
常染色体显性遗传并非单基因遗传病（）
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（）
基因突变是新变异的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质基因在染色体结构和数目上的变化；自由组合和连锁互换只是遗传物质基因重组而已；后两者均是已有变异（）
将遗传物质整合在细菌染色体上的噬菌体基因是
中国大学MOOC: 基因是位于染色体上的遗传功能单位。（ ）
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