《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为（）和（）：唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值，即筛查结果风险率≥1/270者为（）

唐氏综合征的联合筛查不包括（） 妊娠中期唐氏综合征筛查较妊娠早期筛査有更多优势。（） 对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是（） 对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥（）。 《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：开放性神经管缺陷宜以（）≥2.0~2.5MOM，为阳性切割值，筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。 《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：开放性神经管缺陷宜以（）≥2.0~2.5MOM，为阳性切割值，筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠 产前筛查（也是唐氏筛查）的最佳时间是（）。 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%（） 用于筛查唐氏综合征的检查不包括下列哪项（） 产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。（） 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率＜（） 产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率＜（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。 筛查结果以（）告知被筛查者，应通知孕妇和（或）家属获取筛查结果报告单的时间与地点，便于其及时获悉筛查结果