串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱谱用于新生儿遗传代谢病筛查疾病种类主要为

新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 目前迪安串联质谱法检测遗传代谢病项目检测的是哪几类遗传代谢病（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（） 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（） 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到（）。 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书（） 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历