单选题

乙三级医院应该报告所有药品不良反应的情况是()

A. 国内药品生产企业生产的头孢曲松
B. 台湾药品生产企业生产的头孢曲松
C. 香港药品生产企业生产的美罗培南
D. 瑞士药品生产企业生产的美罗培南

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单选题
乙三级医院应该报告所有药品不良反应的情况是()
A.国内药品生产企业生产的头孢曲松 B.台湾药品生产企业生产的头孢曲松 C.香港药品生产企业生产的美罗培南 D.瑞士药品生产企业生产的美罗培南
答案
单选题
应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是
A.上市3年以内的药品 B.上市已经3年的药品 C.列为国家重点监测的药品 D.自首次获准进口之日起进口满5年药品 E.自首次获准进口之日进口5年内的药品
答案
单选题
应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是
A.上市3年以内的药品 B.上市已经3年的药品 C.列为国家重点监测的药品 D.自首次获准进口之日起进口满5年药品 E.自首次获准进El之日进口5年内的药品
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单选题
应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是()
A.上市5年以内的药品 B.上市已经3年的药品 C.列为国家重点监测的药品 D.自首次获准进口之日起进口满5年的药品 E.自首次获准进口之日起进口5年内的药品
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单选题
药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。重度药品不良反应是指()
A.没有临床症状,无需治疗 B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗 C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害 D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害 E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命
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单选题
药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。轻度药品不良反应是指()
A.没有临床症状,无需治疗 B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗 C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害 D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害 E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命
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单选题
药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。中度药品不良反应是指()
A.没有临床症状,无需治疗 B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗 C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害 D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害 E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命
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单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内 B.上市6年 C.上市7年 D.上市8年 E.上市10年
答案
单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是()
A.上市6年 B.上市7年 C.上市8年 D.上市10年 E.上市5年以内监测期内
答案
单选题
药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>中度药品不良反应是指()
A.没有临床症状,无需治疗 B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗 C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害 D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害 E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命
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药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>重度药品不良反应是指() 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>轻度药品不良反应是指() 我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和K测管理办法》,需要报告所有不良反应的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是(  ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是() 报告该药品引起的所有不良反应 报告该药品引起的所有可疑不良反应 某三甲医院多名患者发生了药品不良反应事件,对药品不良反应,国家实行的是 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是() 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是 应报告该药品发生的所有不良反应的是
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