多选题

帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是根据哪些研究?*()

A. CLEOPATRA临床研究
B. PUFFIN研究
C. APHINITY研究
D. PEONY研究

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多选题
帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是根据哪些研究?*()
A.CLEOPATRA临床研究 B.PUFFIN研究 C.APHINITY研究 D.PEONY研究
答案
单选题
帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是根据哪些研究?()
A.CLEOPATRA临床研究 B.NEOSPHARE研究 C.APHINITY研究 D.PEONY研究
答案
多选题
对于HER2阳性晚期乳腺癌,以下哪些患者可考虑曲妥珠单抗再使用()
A.新辅助治疗有效 B.辅助治疗一年以后复发 C.解救治疗有效后停药 D.曲妥珠单抗辅助治疗期间复发
答案
单选题
HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗标准的用药时间为()
A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.≥2年
答案
单选题
根据哪一项研究的结果,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合方案应用于高风险的HER2阳性乳腺癌的辅助治疗?()
A.PEONY研究 B.NeoSphere研究 C.APHINITY研究 D.CLEOPATRA研究
答案
单选题
HER2阳性的乳腺癌首先应该采用抗HER2治疗,目前标准的治疗是曲妥珠单抗给予几年()
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年
答案
单选题
基于哪项研究,FDA和EMA批准T-DM1用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌,既往接受过曲妥珠单抗治疗的()
A.KRISTINE B.KATHERINE C.KAITLIN D.EMILIA
答案
单选题
__是2004年欧盟批准曲妥珠单抗联合多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗标准方案的注册临床研究。*()
A.M77001研究 B.CHAT研究 C.HERA研究 D.H0648g研究
答案
单选题
__是曲妥珠单抗在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中的关键性注册临床试验,奠定了曲妥珠单抗的基础地位。*()
A.M77001研究 B.CHAT研究 C.HERA研究 D.H0648g研究
答案
单选题
帕妥珠单抗获FDA批准辅助治疗适应症的依据是哪一项研究?*()
A.APHINITY研究 B.PEONY研究 C.NeoSphere研究 D.CLEOPATRA研究
答案
热门试题
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