患者及家属在确认氟西汀20mg/d疗效欠佳时，应在医生的指导下，经过多长时间将药量逐渐加量？（）
A. 1~2周
B. 3~4周
C. 5~6周
D. 7~8周
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患者及家属在确认氟西汀20mg/d疗效欠佳时，应在医生的指导下，经过多长时间将药量逐渐加量？（）
A.1~2周 B.3~4周 C.5~6周 D.7~8周
答案
患者，女，33岁，l年前下岗，随后心情低落，对事情不感兴趣，早醒，食欲低下，体重下降，诊断为“抑郁症”，予以氟西汀20mg／d治疗，1个月前患者感到已恢复正常，遂自行停药，近一周症状反复，再次到医院就诊。患者及家属在确认氟西汀20mg／d疗效欠佳时，应在医生的指导下，经过多长时间将药量逐渐加量
A.1～2周 B.3～4周 C.5～6周 D.7～8周 E.10周
答案
患者，女，33岁，l年前下岗，随后心情低落，对事情不感兴趣，早醒，食欲低下，体重下降，诊断为“抑郁症”，予以氟西汀20mg／d治疗，1个月前患者感到已恢复正常，遂自行停药，近一周症状反复，再次到医院就诊。<br>患者及家属在确认氟西汀20mg／d疗效欠佳时，应在医生的指导下，经过多长时间将药量逐渐加量（）
A.1～2周 B.3～4周 C.5～6周 D.7～8周 E.10周
答案
关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法，正确的是
A.为三环类抗抑郁药 B.为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药 C.体内代谢产物为N-去甲氟西汀无抗抑郁活性 D.口服吸收较差，生物利用度低 E.结构中不具有手性中心
答案
氟西汀
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.5~HT重摄取抑制剂 C.单胺氧化酶抑制剂 D.硫杂蒽类抗精神病药 E.吩噻嗪类抗精神失常药物
答案
氟西汀
A.5-HT受体 B.抑制5-HT的再摄取 C.抑制NA的再摄取 D.DA受体 E.N胆碱受体
答案
氟西汀
A.抑制5-HT的再摄取 B.抑制NA的再摄取 C.DA受体 D.N胆碱受体 E.5-HT受体
答案
以下叙述哪些与氟西汀相符以下叙述哪些与氟西汀相符（）
A.通过抑制5-羟色胺再吸收起作用 B.为单胺氧化酶抑制剂 C.用于治疗抑郁症 D.用于治疗癫痫大发作 E.结构中含有三氟甲基
答案
氟西汀属于（）
A.抗精神病药 B.抗抑郁症药 C.抗躁狂症约 D.抗艾滋病病毒药 E.抗高血压药
答案
氟西汀为（ ）。
A.：去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.：5-HT重摄取抑制剂 C.：单胺氧化酶抑制剂 D.：硫杂蒽类抗精神病药 E.：吩噻嗪类抗精神失常药物
答案
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氟西汀为( )
临床使用氟西汀时，不能合用
临床使用氟西汀时能合用
临床使用氟西汀时，不能同时合用（）。
临床使用氟西汀时，不能同时合用（ ）。
氟西汀是指（）
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ ）
临床使用氟西汀时，不能同时合用( )。
氟西汀可用于治疗
氟西汀可用于治疗（）
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）查看材料ABCDE
氟西汀抗抑郁作用基于
药物与分类
氟西汀为
氟西汀的作用机制是
氟西汀的适应证包括（ ）
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是（）。
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是
（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ ）
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