医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（ ） 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合 直接接触药品的包装材料和容器（）。 直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料和容器（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料 和容器，批准部门是 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料（ ）。 对于直接接触药品的包装材料和容器：（） 直接接触药品的包装材料和容器应（） 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用（） 直接接触药品的包装材料不要求（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器（）