单选题

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

A. 保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B. 保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全
C. 保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D. 保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

查看答案
该试题由用户629****65提供 查看答案人数:15111 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户629****65提供 查看答案人数:15112 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()
A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康 B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全 C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 D.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
答案
单选题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是( )
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2002年9月15日 D.1985年7月1日 E.2002年12月1日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康 B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康 C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康 D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康 E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为
A.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康 B.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康 C.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康 D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 E.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
答案
单选题
制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A.为了加强处方药.非处方药的流通管理,保证人民用药安全、有效、方便、及时 B.为保障群众基本用药,减轻医药费用负担 C.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益 D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是()。
A.1984年9月20日 B.1985年7月1日 C.2001年2月28日 D.2001年12月1日
答案
单选题
开始实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》的时间是
A.1985年7月1日 B.2002年12月1日 C.2001年2月28日 D.2001年12月1日 E.2002年9月15日
答案
单选题
修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施
A.2001年12月1日 B.2002年1月1日 C.1984年9月20日 D.1985年7月1日 E.2001年2月28日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。
A. B. C. D.
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约
答案
热门试题
《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是( ) 我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 《中华人民共和国药品管理法》经()通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。 《中华人民共和国药品管理法》修订版的施行日期是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于执行,共计12章155条() 执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位