《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（  ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是