单选题

在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列哪些行为不符合规定

A. 麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明
B. 麻醉、精神药品入库必须货到即验,两人验收,两人签字记录
C. 麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁
D. 医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行
E. 购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式

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单选题
在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列哪些行为不符合规定
A.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明 B.麻醉、精神药品入库必须货到即验,两人验收,两人签字记录 C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁 D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行 E.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式
答案
单选题
在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中,下列行为不符合规定的是
A.麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明 B.麻醉、精神药品入库必须货到即验,双人验收,清点到包装,双人签字记录 C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁 D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行 E.购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式
答案
单选题
下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是()
A.医疗机构应当对麻醉药品 B.医疗机构对过期 C.对麻醉药品 D.门诊 E.在验收中发现缺少
答案
单选题
下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年 B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记 C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回 D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量 E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
答案
单选题
有关麻醉药品和精神药品储存、保管,下列描述错误的是()
A.麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管 B.麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房(柜)内 C.麻醉药品必须执行双人 D.应建立麻醉药品的专用账册 E.仓库内须有安全措施,如报警器
答案
单选题
国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
A.管理、备案制度 B.管制、许可和查验制度 C.备案、许可制度 D.管理、查验制度
答案
单选题
国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
A.管理 B.管制 C.备案 D.管理
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的( )
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
答案
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医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在()中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在()中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。() 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列哪些条件开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列哪些条件() 麻醉药品和精神药品实行麻醉药品和精神药品实行() 有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有 有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的() 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的 麻醉药品和精神药品属于特殊药品,国家对其有严格的管理制度。有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有 《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。 《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行申请和查验制度() 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,药品存放应当符合下列哪些条件() 托运、承运和自行运输麻醉药和精神药品的,应当采取安全保障措施,防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失() 使用单位储存麻醉药品和第一类精神药品应该() 根据()需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。 根据()需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。 麻醉药品、一类精神药品储存保管的要求()
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