取代氯化分为芳环上的取代氯化和（）的取代氯化两类。

乙炔与氯化氢通过取代反应生成氯乙烯（） 芳烃氯化时芳环上带有硝基的较难氯化，一般采用（）方法氯化 在取代氯化时，用Cl2+O2可促进反应进行（） 氨性氯化锶反应阳性的是结构中有下列哪种取代基的黄酮 当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。 以氯原子取代有机化合物中氢原子的过程称为氯化（） 下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的（）。 芳环上取代卤化时，硫化物使催化剂失效（） 芳环上取代卤化时，硫化物使催化剂失效. 芳环侧链的取代卤化是（）反应机理 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？ 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是3个（） 指出在下卤化反应中所用的试剂中，哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？哪些是自由基试剂？ （1）PCl3（芳环侧链氯化催化剂）； （2）PCl3（氯原子置换羟基反应剂）； （3）HBr（溴置换醇羟基反应剂）； （4）HBr（丙烯制2-溴丙烷反应剂）； （5）HBr（丙烯制1-溴丙烷反应剂）； （6）Cl2（石蜡氯化反应剂）； （7）Cl2（甲苯环上取代氯化反应剂）； （8）Cl2（甲苯侧链取代氯化反应剂）。 芳环上的取代基的性质对于羟基化反应的速度有比较大的影响，当芳环上有吸电子取代基的时候，芳环的电子云密度减小，羟基化不容易发生（） 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（） 正构烯烃在低温下容易发生取代氯化反应，而在高温下容易发生加成反应。() 如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号，小取代基先写大取代基后写即可。 苯和氯气在三氯化铁做催化剂的条件下发生的反应属于自由基取代（） 用于区别芳环的取代方式、构型及构象常采用的方法是 芳核上的取代反应属于二级反应（）