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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
A. 血液制品
B. 中药饮片
C. 化学原料药
D. 医院制剂
E. 中成药
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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为
A.政府定价、政府指导价两类 B.政府指导价、经营者自主定价两类 C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类 E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂 E.中成药
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 B.未在生产国家或者地区获得上市许可的,不允许进口 C.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以批准进口 D.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的,可以批准进口 E.应当是我国没有生产的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,省级药品监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
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《中华人民共和国药品管理法》实施日期是()
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得()
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括( )。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
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