酶偶联法测定CK活性时，已知NADPH在340nm处的摩尔吸光系数(ε)为6.22*10³，血清用量6μl，底物量250μl，比色杯光径1cm，计算K值为

酶偶联法测定酶活性浓度，若用脱氢酶催化的指示反应体系，则检测吸光度的波长应选择（ ）。 简述酶偶联速率法测定血清尿素的原理 CK速率法测定时应用的指示酶（） CK速率法测定时应用的指示酶 IFCC测定CK的参考方法为酶偶联法，有辅助酶和指示酶参与反应。（　） 酶活力浓度连续监测法测定对偶联酶反应的要求为（） 酶偶联速率法测定代谢物时，根据动力学要求，辅助酶和指示酶分别应满足（） 免疫抑制-酶动力学法测定CK-MB时，可导致CK-MB假性升高的原因不包括（） 连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为 免疫抑制法测定CK同工酶，最常使用哪类抗体 连续监测法测定ALT活性时,血清用量10μl,底物量350μl,光径1cm,NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300,计算K值为 免疫抑制法测定CK-MB同工酶的干扰因素包括（　） 速率法测定酶活性浓度的叙述正确的是（） 连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性 以下有关酶耦联法测定酶活性浓度的描述，错误的是 连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是 NAD的生成可通过测定340nm处吸光度的升高数来计算。（） NAD的生成可通过测定340nm处吸光度的升高数来计算（） 采用酶联紫外连续监测法测定血清ALT活性，所用的工具酶是（） 在应用速率法测定乳酸脱氢酶活性时，将NADH氧化为NAD，引起