《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
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根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其
A.常用药品价格 B.药品价格清单 C.药品招标价格 D.药品零售价格 E.药品购销价格
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其
A.药品零售指导价格 B.药品政府指导价格 C.常用药品的价格 D.药品政府定价 E.药品生产经营成本
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
A.价格 B.价格清单 C.购进价格 D.出厂价格 E.批发价格
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
答案
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行( )
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[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品，必须有
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购迸药品必须建立并执行（）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是
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