为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成() 材料
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()

A. 胶囊剂
B. 口服释片剂
C. 栓剂
D. 口服乳剂
E. 颗粒剂

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单选题
为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。
A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂
答案
单选题
为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()
A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()
A.胶囊剂 B.口服释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.注射剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
单选题
某药物的生物半衰期是6.93h ,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC 是20ug. h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。 107.为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( )。
A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
单选题
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
单选题
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( )
A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
单选题
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.注射剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
单选题
(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成(  )
A.胶囊剂 B.口服释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂
答案
判断题
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答案
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