药品生产企业应对获知的死亡病例，15日内完成调查报告并报（）

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告 死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。 药品生产企业获知死亡病例后，报告时限为（） 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（） 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构，死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告（ ） 新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（） 上级管理单位接到事故调查报告后，15日内以文件形式批复给事故调查的组织单位（） （）负责事故调查的人民政府应当自收到事故调查报告之日起15日内做出批复。 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 调查报告分为报告、调查报告、问题调查报告、调查报告等 事故单位在接到地方政府对事故调查报告的批复后15日内逐级上报集团公司。 事故单位在接到地方政府对事故调查报告的批复后15日内逐级上报集团公司（） 调查报告可以分为（）的调查报告、（）的调查报告、（）的调查报告 下列事故中，（）负责事故调查的人民政府应当自收到事故调查报告之日起15日内作出批复 事故调查组应当自事故发生之日起60日内提交事故调查报告。（） 事故调查组应当自事故发生之日起30日内提交事故调查报告。 事故调查组应当自事故发生之日起30日内提交事故调查报告（）