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如果发现甲药品生产企业锁闭大门,阻止检查员进入生产车间,甲的行为属于
材料
A.拒绝配合检查员取证
B.限制检查时间
C.以故意停止经营的方式欺骗检查
D.限制检查员进入被检查场所
根据药品飞行检查的有关规定
B型单选(医学类共用选项)
如果发现甲药品生产企业锁闭大门,阻止检查员进入生产车间,甲的行为属于
A. 拒绝配合检查员取证
B. 限制检查时间
C. 以故意停止经营的方式欺骗检查
D. 限制检查员进入被检查场所
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B型单选(医学类共用选项)
如果发现甲药品生产企业锁闭大门,阻止检查员进入生产车间,甲的行为属于
A.拒绝配合检查员取证 B.限制检查时间 C.以故意停止经营的方式欺骗检查 D.限制检查员进入被检查场所
答案
单选题
()应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查
A.国务院 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门药品认证中心 D.省级药品监督管理部门
答案
判断题
发现生产条件不正常或存在事故隐患时,只有安全检查员同意才能停止生产。()
答案
判断题
生产车间出现批量的产品不合格,生产负责人认为是检查员检查不及时造成的,责令检查员返工、挑选不合格品,生产车间调整生产后继续生产()
答案
单选题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
答案
单选题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚
答案
单选题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
答案
单选题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足、暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
答案
单选题
根据《药品管理法》,国家建立药品检查员队伍,检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识,该检查员队伍的特征是()
A.职能化、专业化 B.职业化,专职化 C.职业化、专业化 D.智能化、信息化
答案
主观题
装配工人发现不合格件流入生产线,应由检查员负责开()或()。
答案
热门试题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是()。
国家建立、专业化药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识()
如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是
如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是()
未按规定锁闭车站大门属于()
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是()
甲企业是我国一家生产空调的龙头企业,在最近的市场调查中发现,国内另外一家生产手机的知名公司乙公司正准备进入空调产业,于是甲企业开始进行大幅度降价,以阻止该公司的进入,甲企业的行为属于进入障碍中的()。
企业、单位领导不接受正确意见,坚持违章冒险生产的,安全检查员有权越级上告。
企业、单位领导不接受正确意见,坚持违章冒险生产的,安全检查员有权越级上告()
运行途中,为防止旅客进入发电车可以使用三角锁以外的锁锁闭车端门或反锁闭车端门()
质量检查员在生产线上随时检查产品质量属于()。
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是( )
货运检查员检查发现加固绳索、铁线捆绑拴结不符合规定,必需摘车整理()
群众安全监督检查员在煤矿安全生产监督检查中要做到()
如果你是检查员,发现该笔贷款的风险应采取的措施()。
如果你是检查员,发现该笔贷款的风险应采取的措施()。
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()
如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由,拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录,乙的行为属于
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是( )
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