根据《中华人民共和国药品管理法》，超过有效期的药品按劣药论处（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，超过有效期的药品按劣药论处（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成分与药典规定不符的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.所标明适应症超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.按合格药处理 D.按待验药品处理
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.被污染的药品 C.不注明或者更改生产批号的药品 D.超过有效期的药品
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热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》， 按劣药论处的情形包括（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于劣药的是
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，应按劣药论处的药品包括（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是
《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（）论处
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（）。
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是
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