药品广告的内容不得与__批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应（）

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。（） 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求（） 兽药标签说明书内容与批准的内容不一致，按《兽药管理条例》第（）处理。 不良反应发生程度与说明书描述不一致的，属于（） 内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有（）、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（） 说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（） 在标签或说明书印制时应当显著、突出，字体、字号和颜色必须一致 （）广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用” 药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。 药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。 药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容（） 保健功能食品说明书的内容必须真实，该产品功能和成分必须与说明书相一致，不得有（） 不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应是（） 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容