耐信经CYP2C19途径代谢的比例为（），而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢，说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性，因而个体间的差异也就更小

抗疟药氯胍需经CYP2C19代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（　　）。 耐信的不良反应情况与奥美拉唑相比（） 以下哪项不是耐信与以往抑酸治疗的标准PPI奥美拉唑相比具有的代谢特性（） 能诱导肝药酶CYP2C19的药物是 能抑制肝药酶CYP2C19的药物是 耐信下列哪种作用明显优于奥美拉唑和其它PPI（） 对肝药酶 CYP1A2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是（ ） 以下哪种PPI对CYP2C19依赖小，对各代谢人群强效抑酸且个体差异小（） 对肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2C19，CYP2D6都有诱导作用的是 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的药品是 耐信采用了下列哪种技术，使其在体内的药物代谢、抑酸等方面均超越了金标准药物奥美拉唑（） 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 Rohss教授等进行的交叉试验，在GERD患者中比较了耐信40mg、奥美拉唑40mg、奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg、雷贝拉唑20mg的抑酸效果耐信在第（）天时，保持胃内pH（）的时间明显长于其它所有的PPI，表明耐信治疗起效最快 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 与氯吡格雷联合使用时，对CYP2C19酶影响最小的是（） 奥美拉唑的主要代谢酶是