唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（）
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唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（）
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属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
A.47，XX（或XY）， 21 B.46，XX（或XY），-22， t（21q22q） C.46，XX（或XY），-13， t（13q21q） D.46，XX（或XY），-14， t（14q21q） E.46，XX（或XY），-15， t（15q22q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.46，XX，-14，+t（14q21q） B.47，XX，+21 C.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D.47，XXX E.46，XX，-21，+t（2lq21q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q:21q) B.47，XX，+21 C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q:21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
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唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
A.47，XX(XY)-21 B.47，XX(XY)+21 C.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21 D.46，XX(XY) E.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.47.XXX B.46 , XX . -14 , t（14q21q） C.47.xx.21 D.45 , XX , -14 . -21 , t（14q21q） E.46 , XX , -21 , t（21q21q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46，XX，-14，+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45，XX，一14，21，+t(14q21q) D.47，XXX E.46，XX，一21，+t(21q21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45,xx,-14,-21,+t(14q21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q21q)
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张某口服叶酸片的目的是预防哪种出生缺陷疾病先天愚型(唐氏综合征或21三体综合征)
A.先天性心脏病 B.神经管畸形 C.血友病
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唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
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先天性卵巢发育不全综合征又称Turner综合征，是染色体异常引起卵巢发育不全的一种疾病，为较常见的性染色体异常。（）
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符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
先天愚型最常见的染色体异常为（）
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由于染色体异常导致小刚患有唐氏综合症，这体现了（）
Turner综合征是一种X染色体数目和结构异常的先天性疾病。（）
先天愚型染色体异常绝大部分为
因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括（）、（）和（）
因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括（）、（）和（）
先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死（）
胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是( )
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