改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由
A. 国家食品药品监督管理局受理并审批
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
A.国家食品药品监督管理局受理并审批 B.省 C.省 D.省 E.省
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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批 B.国家食品药品监督管理局受理并审批 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批 E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由
A.国家食品药品监督管理局受理并审批 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批 E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
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